Boey: prvi botulinum toksin tipa E odobren u Evropi

01-08-2026

Posle više decenija dominacije botulinum toksina tipa A, Evropska unija odobrila je Boey, prvi estetski preparat zasnovan na botulinum toksinu tipa E. Reč je o značajnoj novini koja otvara novo poglavlje u razvoju neuromodulatora i donosi drugačiji profil delovanja u odnosu na preparate koji se danas najčešće koriste

Nova generacija neuromodulatora

Evropska komisija odobrila je Boey, prvi estetski preparat zasnovan na botulinum toksinu tipa E, čime je otvoreno novo poglavlje u razvoju neuromodulatora. Do sada su gotovo svi preparati za estetske indikacije bili zasnovani na botulinum toksinu tipa A, koji se već decenijama smatra zlatnim standardom u tretmanu dinamičkih bora. Novi preparat kompanije Allergan Aesthetics, nije zamišljen kao zamena za postojeće proizvode, već kao dodatna terapijska mogućnost sa drugačijim karakteristikama. Njegova najveća specifičnost jeste veoma brz početak delovanja i kraće trajanje efekta u odnosu na preparate koji se danas najčešće koriste. Upravo zbog toga odobrenje je izazvalo veliko interesovanje stručne javnosti.

Zašto je tip A postao standard?

Botulinum toksin proizvodi bakterija Clostridium botulinum, a naučnici su identifikovali sedam različitih serotipova, označenih slovima od A do G. U estetskoj medicini gotovo svi registrovani preparati pripadaju serotipu A, jer je upravo on pokazao najbolji odnos efikasnosti, bezbednosti i trajanja efekta. Njegovo dejstvo zasniva se na privremenom blokiranju prenosa nervnog impulsa ka mišiću, čime se smanjuje kontrakcija odgovornih mišića i ublažavaju bore nastale mimikom. Zahvaljujući velikom broju kliničkih studija i višedecenijskom iskustvu, tip A postao je globalni standard u estetskoj medicini. Na njemu se danas zasniva većina tretmana neuromodulatorima širom sveta.

Gde se koristi tip B i po čemu se razlikuje?

Pored tipa A, u medicini postoji i botulinum toksin tipa B, ali njegova primena uglavnom je rezervisana za određena neurološka oboljenja, poput cervikalne distonije. Iako je proučavan i u estetskoj medicini, nikada nije dostigao široku primenu kao preparati tipa A. Razlog tome su drugačiji farmakološki profil, kliničke karakteristike i znatno manje iskustvo u estetskim indikacijama. Zbog toga se tip B danas retko koristi za korekciju bora i nije deo rutinske estetske prakse. Upravo zato razvoj potpuno novog preparata zasnovanog na tipu E predstavlja važan iskorak.

Šta donosi prvi preparat tipa E?

Novi preparat Boey (trenibotulinumtoxinE) prvi je estetski neuromodulator zasnovan na botulinum toksinu tipa E koji je dobio odobrenje za primenu u Evropskoj uniji. Njegova najveća prednost nije snažnije dejstvo, već veoma brz početak efekta, koji prema rezultatima kliničkih ispitivanja može nastupiti već oko osam sati nakon aplikacije. Istovremeno, trajanje dejstva procenjuje se na približno dve do tri nedelje, što je kraće u poređenju sa preparatima tipa A. To znači da preparat nije namenjen da zameni postojeće neuromodulatore, već da lekarima pruži dodatnu opciju za određene indikacije i potrebe pacijenata. Stručnjaci smatraju da bi upravo ova fleksibilnost mogla predstavljati njegov najveći potencijal.

Da li počinje nova era estetske medicine?

Odobrenje prvog preparata zasnovanog na botulinum toksinu tipa E predstavlja jednu od najznačajnijih novosti u oblasti neuromodulatora u poslednjih nekoliko godina. Ipak, stručnjaci naglašavaju da to ne znači kraj preparata tipa A, koji će i dalje ostati standard zahvaljujući dokazanoj efikasnosti i dugotrajnom bezbednosnom profilu. Umesto zamene, očekuje se da će različiti serotipovi u budućnosti imati različite kliničke uloge i biti prilagođeni individualnim potrebama pacijenata. Razvoj novih neuromodulatora pokazuje da se estetska medicina sve više kreće ka personalizovanom pristupu, u kojem izbor preparata zavisi od željenog efekta i plana lečenja. Upravo zato odobrenje tipa E predstavlja važan korak u evoluciji savremene estetske medicine.

Izvori:

  • European Medicines Agency (EMA) – Boey (trenibotulinumtoxinE), EPAR
  • European Commission – Union Register of Medicinal Products for Human Use
  • AbbVie / Allergan Aesthetics – zvanično saopštenje o odobrenju preparata Boey (trenibotulinumtoxinE) u Evropskoj uniji

FOTO: arhiv, naslovna – AI ilustracija

FacebookMessengerMessageWhatsAppViber

Ostavite komentar